ZSM-5分子篩催化劑被廣泛的應用於石油化工加工工業│╃。用於流化催化裂化加工過程作為助劑₪╃☁▩，可以多產丙烯及液化氣₪╃☁▩，可以提高汽油辛烷值；另外₪╃☁▩，可用於乙苯◕│••▩、對二甲苯◕│••▩、酚◕│••▩、吡啶等的生產│╃。那麼分子篩催化劑的催化機理是怎樣的呢☁☁☁✘↟？

常用的分子篩主要有•☁：方鈉型沸石₪╃☁▩，如A型分子篩；八面型沸石₪╃☁▩，如X-型₪╃☁▩，Y-型分子篩；絲光型沸石（-M型)；高矽型沸石₪╃☁▩，如ZSM-5等│╃。分子篩在各種不同的酸性催化劑中能夠提供很高的活性和不尋常的選擇性₪╃☁▩，且絕大多數反應是由分子篩的酸性引起的₪╃☁▩，也屬於固體酸類│╃。近20年來在工業上得到了廣泛應用₪╃☁▩，尤其在煉油工業和石油化工中作為工業催化劑佔有重要地位│╃。

分子篩具有明確的孔腔分佈₪╃☁▩，極高的內表面積（600m2/s）良好的熱穩定性（1000℃）₪╃☁▩，可調變的酸位中心│╃。分子篩酸性主要來源於骨架上和孔隙中的三配位的鋁原子和鋁離子(AlO)+│╃。經離子交換得到的分子篩HY上的OH基顯酸位中心₪╃☁▩，骨架外的鋁離子會強化酸位₪╃☁▩，形成L酸位中心│╃。像Ca2+◕│••▩、Mg2+◕│••▩、La3+等多價陽離子經交換後可以顯示酸位中心│╃。Cu2+◕│••▩、Ag+等過渡金屬離子還原也能形成酸位中心│╃。一般來說Al/Si比越高₪╃☁▩，OH基的比活性越高│╃。分子篩酸性的調變可透過稀鹽酸直接交換將質子引入│╃。由於這種辦法常導致分子篩骨架脫鋁│╃。所以NaY要變成NH4Y₪╃☁▩，然後再變為HY│╃。

分子篩具擇形催化的性質因為分子篩結構中有均勻的小內孔₪╃☁▩，當反應物和產物的分子線度與晶內的孔徑相接近時₪╃☁▩，催化反應的選擇性常取決於分子與孔徑的相應大小│╃。這種選擇性稱之為擇形催化│╃。導致擇形選擇性的機理有兩種₪╃☁▩，一種是由孔腔中參與反應的分子的擴散係數差別引起的₪╃☁▩，稱為質量傳遞選擇性；另一種是由催化反應過渡態空間限制引起的₪╃☁▩，稱為過渡態選擇性│╃。擇形催化有4種形式•☁：反應物擇形催化◕│••▩、產物的擇形催化◕│••▩、過渡態限制的選擇性◕│••▩、擇形選擇性的調變│╃。

以上是小編給大家介紹的分子篩催化劑的催化機理內容₪╃☁▩，希望能幫助大家更好的瞭解分子篩催化劑│╃。